Examen théorique de certification Test de grossesse (β-hCG )

Note de passage 8/10

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1. Pourquoi une EBMD (Examens de biologie médicale délocalisée) doit-elle être supervisée par le laboratoire?

1. Pourquoi une EBMD (Examens de biologie médicale délocalisée) doit-elle être supervisée par le laboratoire? a) Car c’est en fait une analyse de laboratoire fait au chevet du patient b) Car c’est le laboratoire qui doit répondre aux normes pour ces EBMD c) Le laboratoire doit valider et encadrer le matériel utilisé ainsi que les utilisateurs de ces instruments d) Le laboratoire doit faire une surveillance des contrôles de qualité e) Toutes ces réponses
2. Que devez-vous faire en cas de résultat invalide (Aucune bande rose à la zone « C »/ zone contrôle)?

2. Que devez-vous faire en cas de résultat invalide (Aucune bande rose à la zone « C »/ zone contrôle)? a) Rapporter le résultat quand même mais seulement si le résultat patient est négatif b) Reprendre le test avec une nouvelle plaquette c) Contacter le laboratoire si le résultat est à nouveau invalide d) Contacter le médecin afin de faire un prélèvement sanguin qui sera envoyé au laboratoire pour un dosage quantitatif du β-hCG au besoin e) B, C et D
3. Qu’est-ce qu’un contrôle de qualité externe?

3. Qu’est-ce qu’un contrôle de qualité externe? a) Un échantillon inconnu que l’on doit traiter comme un patient b) Une perte de temps c) Un échantillon dont le laboratoire ignore la valeur (le résultat) et qui sert à vérifier la technique des utilisateurs, les réactifs et les instruments lorsque présents et qui permet au laboratoire de comparer ses résultats avec les résultats obtenus par les autres laboratoires participants d) Un prétexte au laboratoire pour surveiller les professionnels qui effectuent des EBMD e) A et C
4. Combien de temps devez-vous attendre avant la lecture du résultat?

4. Combien de temps devez-vous attendre avant la lecture du résultat? a) 1 minute b) 2 minutes c) 3 minutes d) 4 minutes e) 5 minutes
5. Quelles peuvent être les causes d’un résultat erroné?

5. Quelles peuvent être les causes d’un résultat erroné? a) Interpréter un résultat en dehors du temps imparti de 3 minutes. b) Utiliser une cartouche restée plus de 24h en dehors du sachet ou une plaquette mouillée c) Résultat positif possible plusieurs jours après un accouchement ou après un avortement naturel ou thérapeutique. d) Maladies trophoblastiques : môle hydatiforme, choriocarcinome ou néoplasies non-trophoblastiques : cancer du poumon (faux-positifs) e) Urine diluée ou défaut technique de la plaquette (faux-négatifs) f) Toutes ces réponses
6. À quelle fréquence les contrôles de qualité du laboratoire doivent-ils être effectués?

6. À quelle fréquence les contrôles de qualité du laboratoire doivent-ils être effectués?

a) À tous les jours b) Trois fois par année c) Lors des audits d) Lors de l'ouverture d'une nouvelle boîte e) C et D
7. Quel est le type de spécimen à privilégier?

7. Quel est le type de spécimen à privilégier? a) La première urine du matin, car plus concentrée b) La deuxième urine du matin c) La dernière urine avant de se coucher d) Une miction aléatoire
8. À quel endroit sur la cartouche réactive se situe la zone du contrôle?

8. À quel endroit sur la cartouche réactive se situe la zone du contrôle? a) Le contrôle est intégré à la zone « C » de la cartouche b) Le contrôle est intégré à la zone « S » de la cartouche c) Aucun contrôle n’est présent sur la cartouche
9. Combien de gouttes d’urine devez-vous déposer dans le puit (identifié « SAMPLE ») de la cartouche pour effectuer l’analyse?

9. Combien de gouttes d’urine devez-vous déposer dans le puit (identifié « SAMPLE ») de la cartouche pour effectuer l’analyse? a) 1 goutte b) 2 gouttes c) 3 gouttes d) 5 gouttes
10. Quelles sont les normes en vigueur pour les personnes qui effectuent des EBMD?

10. Quelles sont les normes en vigueur pour les personnes qui effectuent des EBMD? a) Avoir reçu une formation adéquate sur l’EBMD en question ainsi qu’une certification valide pour une année b) Procéder à l’identification de l’usager selon la pratique organisationnel requise (POR) c) Toujours porter des gants lors de la manipulation d’échantillons biologiques d) Respecter le protocole d’hygiène des mains avant et après chacune des analyses e) Toutes ces réponses